1. 产品概述
N-Boc-咪唑（N-Boc-imidazole），化学名称为N-(叔丁氧羰基)咪唑，是一种重要的有机合成中间体及保护基试剂。该化合物在药物研发、精细化工及材料科学领域具有广泛应用，主要作为叔丁氧羰基（Boc）转移试剂，用于醇羟基的保护或氨基的衍生化反应。其结构稳定，反应选择性高，是实验室及工业化生产中常用的关键原料。

2. 基本理化参数
中文名称 ：N-Boc-咪唑、1-叔丁氧羰基咪唑、N-叔丁氧羰基咪唑、咪唑-1-羧酸叔丁酯
英文名称 ：N-Boc-imidazole, tert-butyl 1H-imidazole-1-carboxylate
CAS号 ：49761-82-2
EINECS号 ：256-475-1
分子式 ：C₈H₁₂N₂O₂
分子量 ：168.19 g/mol
外观性状 ：白色至类白色结晶粉末
熔点 ：44–48°C（文献值多为45–47°C）
沸点 ：147–150°C
密度 ：约1.08–1.18 g/cm³
闪点 ：>230°F (>110°C)
溶解性 ：易溶于乙醇、二甲基甲酰胺（DMF）、二氯甲烷、丙酮、己烷等有机溶剂；微溶于水。
稳定性 ：常温常压下较稳定，但对水分敏感，需密封干燥保存。
3. 主要用途与应用领域
3.1 有机合成中的保护基试剂
N-Boc-咪唑是优秀的叔丁氧羰基（Boc）转移试剂，具有以下核心应用价值：

醇羟基保护 ：主要用于将醇转化为相应的叔丁氧基碳酸酯。该反应通常在室温下搅拌数小时即可完成，需使用强碱（如KOH或NaH）作为催化剂。
高选择性保护 ：在与含有多羟基底物反应时，表现出高度的区域选择性。即使在仲醇存在的情况下，也能选择性地与伯醇反应，且该选择性在高温条件下依然保持良好。
氨基衍生化 ：虽不如醇羟基保护应用广泛，但也可与氨基反应生成叔丁氧基碳酰胺。
3.2 医药中间体
作为医药化工的重要原料，N-Boc-咪唑用于合成多种药物分子及杂质对照品（如美托咪定杂质58）。它在构建复杂药物分子骨架中起到关键作用，特别是在需要引入Boc保护基团的步骤中。

3.3 科研与试剂生产
广泛应用于外贸出口、科学研究、化学试剂生产等领域，是高纯度有机合成实验中的常用试剂。