产品描述
本品为氟代吡啶杂环中间体,吡啶环 3 位氟原子、2 位羟甲基双活性官能团结构;羟甲基可氧化成醛 / 羧酸、卤代为氯甲基,氟原子可发生芳香亲核取代,是构建含氟吡啶类靶向药物母核的核心合成砌块。
氟原子的引入可优化药物分子脂溶性、代谢稳定性、靶点结合亲和力,广泛用于激酶抑制剂、抗感染、类新药研发。
每批次配套 COA 质检报告(HPLC 纯度、水分、重金属、有关物质、折光)、MSDS 安全说明书,满足 CRO 药企研发审计要求。
产品核心优势
双活性位点,衍生路线丰富
2 位羟甲基 + 3 位氟原子双官能团,一条原料可完成氧化、卤代、取代多条合成路线,适配多款新药工艺。
氟原子结构优势显著
氟取代吡啶环能稳定性,减少药物体内代谢失活,大幅提升下游原料药药效,是新药研发热门氟代砌块。
杂质管控严格,适配药物申报
高纯级单一未知杂质≤0.05%,无重金属催化残留,无需二次精制,直接用于申报级原料药合成。
溶剂兼容性广,反应操作简单
水相、醇、二氯甲烷、DMF 体系均可反应,无需高毒助溶剂,后处理分离简便,三废易处理。
供货稳定,配套资质齐全
国内成熟合成工艺,稳定现货供应;支持克级小样、公斤中试、吨级量产分装,全套核磁、液相检测图谱随货提供。