1. 产品概述
1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐 ，简称 EDC·HCl （或 EDC、EDAC、EDCI），是一种广泛使用的水溶性碳二亚胺类缩合剂。该试剂主要用于在温和条件下活化羧基，促进酰胺键、酯键的形成，以及蛋白质与核酸等生物大分子的交联反应。由于其高水溶性和相对较低的毒性，EDC·HCl 已成为生物化学、药物合成及高分子材料改性领域不可或缺的关键试剂。

2. 基本理化参数
中文名称 ：1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐
英文名称 ：1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride
常用别名 ：EDC·HCl, EDAC, EDCI, WSC Hydrochloride
CAS 号 ：25952-53-8 （注：游离碱 CAS 号为 1892-57-5）
分子式 ：C₈H₁₈ClN₃
分子量 ：191.70 g/mol
外观性状 ：白色至灰白色结晶粉末
纯度规格 ：通常 ≥98% 或 ≥99% (HPLC)
熔点 ：110–115°C (分解)
密度 ：0.877 g/mL (20°C)
溶解性 ：极易溶于水 (>20g/100ml)，溶于乙醇、甲醇等极性溶剂，不溶于非极性有机溶剂如乙醚、己烷。
吸湿性 ：极强，需严格防潮保存。
3. 主要应用领域
3.1 生物化学与分子生物学
蛋白质交联 ：用于将含有羧基的生物分子（如蛋白质、多肽）与含有伯胺基团的分子（如抗体、酶、荧光染料）进行共价偶联。常用于制备免疫偶联物、酶标抗体及固定化酶。
核酸修饰 ：活化磷酸酯基团，用于核苷酸合成及核酸探针标记。
零长度交联剂 ：EDC 本身作为交联剂时不引入额外的原子间隔臂，适用于需要紧密连接的研究场景。
3.2 药物合成与有机化学
酰胺键合成 ：作为高效的羧基活化剂，催化羧酸与胺反应生成酰胺键。广泛应用于多肽合成、小分子药物中间体合成（如阿伐那非、利伐沙班等药物的合成路线中）。
酯化反应 ：在特定条件下促进羧酸与醇反应生成酯。
高分子改性 ：用于壳聚糖、海藻酸钠等天然高分子的羧基活化与功能化修饰，例如制备重金属吸附材料或药物载体。
3.3 典型反应体系
EDC/NHS 体系 ：为提高偶联效率并减少副反应，EDC·HCl 常与 N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 或 Sulfo-NHS 联用。EDC 活化羧基形成不稳定的 O-酰基异脲中间体，NHS 将其转化为稳定的活性酯，从而更有效地与伯胺反应。
pH 条件 ： 反应 pH 范围为 4.0–6.0。在此范围内，羧基质子化程度适中，有利于活化；同时避免使用含有伯胺或羧基的缓冲液（如 Tris、甘氨酸），以免干扰反应。